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湖北藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家 用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。

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廣東藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家 7寸大觸摸屏，同一大屏幕數(shù)字直觀顯示箱內(nèi)溫度、設(shè)定溫度、箱體濕度、設(shè)定濕度、光照值、北京時(shí)間、運(yùn)行時(shí)間、加熱狀態(tài)、制冷狀態(tài)、除濕狀態(tài)、加濕狀態(tài)、開關(guān)門狀態(tài)、密碼鎖狀態(tài)、照明燈狀態(tài)等指標(biāo)。

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河南藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家 穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)包裝儲(chǔ)存運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，并通過試驗(yàn)建立藥品的有效期；適用于藥企對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)，是藥企進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇方案；產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

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